药品抽检回顾|双鹭药业、上海华源制药等公司药品不符合规定

　　药品质量关乎人民群众的身体健康和生命安全。一直以来，各级药品监管部门和药检机构严格落实“四个最严”要求，开展药品抽检工作，在发现及消除风险隐患、持续提升药品质量、保障公众用药安全等方面发挥重要作用。值此315 国际消费者权益日来临之际，中国经济网梳理了过去一年部分药品不合格抽检报告，旨在倡导公众安全用药。

　　经内蒙古自治区药品检验研究院检验，标示为北京双鹭药业股份有限公司生产的14批次环孢素软胶囊(批号：20221209、20230202、20230203、20230205、20230209、20230214、20230317、20230321、20230323、20230326、20230403、20230411、20230322、20230304)不符合规定，不符合规定项目为性状、装量差异。

　　经四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)检验，标示为河南全宇制药股份有限公司生产的1批次甘露聚糖肽口服溶液(批号：230604)不符合规定，不符合规定项目为pH值。

　　经湖南省药品检验检测研究院检验，标示为上海华源制药安徽广生药业有限公司生产的1批次逍遥丸(浓缩丸)(批号：231213)不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。

　　经黑龙江省药品检验研究院检验，标示为陕西汉王药业股份有限公司生产的2批次银翘解毒丸(批号：001301、005301)不符合规定，不符合规定项目为重量差异。

　　经中国食品药品检定研究院检验，标示为江西药都仁和制药有限公司生产的1批次硝酸益康唑乳膏(批号：230502)不符合规定，不符合规定项目为装量。

　　经河南省药品医疗器械检验院检验，标示为贝尼菲特(安徽)济顺药业有限公司生产的1批次红花(批号：240301)不符合规定，不符合规定项目为性状。

　　经河南省药品医疗器械检验院检验，标示为湖北天济药业有限公司生产的1批次红花(批号：202402021)不符合规定，不符合规定项目为性状。

　　经中国食品药品检定研究院检验，标示为济南三源药业有限公司生产的1批次鲜竹沥(批号：221207)不符合规定，不符合规定项目为pH值。

　　经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为石家庄格瑞药业有限公司生产的3批次阿昔洛韦滴眼液(批号：220401-1、231001A、231002A)不符合规定，不符合规定项目为可见异物。

　　经河南省药品医疗器械检验院检验，标示为安徽康和中药科技有限公司生产的1批次红花(批号：240324)不符合规定，不符合规定项目为酸性红73、柠檬黄、胭脂红、日落黄。

　　(来源：整理于国家药监局网站)